http://forum.ttpforum.de/ Mon, 22 Jun 2026 15:19:33 +0000 MyBB http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1154 Sun, 18 Jan 2026 20:43:18 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1154 https://PrivateLadyEscorts.com

Private Lady From Your City - Anonymous Casual Dating - No Verify]]> https://PrivateLadyEscorts.com

Private Lady From Your City - Anonymous Casual Dating - No Verify]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1153 Tue, 03 Dec 2024 19:40:24 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1153 One Hour of Passion Awaits in Your Town]]> One Hour of Passion Awaits in Your Town]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=572 Mon, 14 Mar 2016 10:58:45 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=572
leider hat sich der Ablauf einer Routineuntersuchung in Mainz erheblich verschlechtert. Da ich aus einem 215 Kilometer entfernten Wohnort anreise und dabei immer genug Karenzzeit einplane, war ich bereits eine halbe Stunde vor dem Termin an der Anmeldung. Doch wurde ich weder nach meinem Namen noch nach dem Anlass meines Besuches befragt und nur aufgefordert, einen Mundschutz anzulegen und im Wartebereich Platz zu nehmen. Erst knapp 10 Minuten nach der Terminzeit wurde ich dann zur Anmeldung gerufen. Erst jetzt wurde Namen und Anlass abgefragt und danach ging es erneut in den Wartebereich, um auf die Blutabnahme zu warten. Weitere 45 Minuten vergingen, bis ich dazu gerufen wurde.

Das Arztgespräch erfolgte dann nochmals über zwei Stunden später, nachdem die Laborwerte vorlagen. Vor den Ärztezimmern warteten ebenfalls schon knapp ein Dutzend Personen mit Mundschutz auf ein Gespräch mit ihrem Arzt. Wir bekamen mit, dass in dieser Zeit wohl eine Art Konferenz der Ärzte in einem der Zimmer stattfand – jedenfalls verzögerten sich die Gespräche dadurch nochmals um eine halbe Stunde. Als ich dann nach insgesamt über drei Stunden Wartezeit endlich an die Reihe kam, erschienen mir vor lauter Frust alle meine Fragen als nebensächlich. Ich wollte nur noch heraus aus dieser Situation.

Meine letzten Besuche in Mainz verliefen dagegen völlig anders. Allein die Blutuntersuchung erfolgte stets kurz nach meiner Ankunft. Deshalb verkürzte sich die Wartezeit auf die Laborwerte meist schon bis zur Terminstellung. Dadurch blieb genug Zeit für das Gespräch mit Frau Professor Scharrer oder Frau Dr. von Auer, in deren Verlauf ich alle gegenseitigen Fragen stets abklären konnte. Durch das Ausscheiden von Frau Professor Scharrer und Frau Dr. von Auer, die auch nicht mehr für Patientengespräche zur Verfügung steht, ergibt sich für mich der Eindruck, dass man in Mainz nur noch wenig Interesse für die TTP-Patienten hat.

Deshalb überlege ich, meine zukünftigen Kontrollbesuche nicht mehr in Mainz, sondern allein bei meinem Hausarzt zu absolvieren. Da die Ermittlung des von Willebrand-Faktor allerdings eine spezielle Vorbereitung des Blutplasmas erfordert, werde ich hierfür wohl ein ausgestattetes Labor in meiner Nähe konsultieren müssen.

LG Beate]]>
leider hat sich der Ablauf einer Routineuntersuchung in Mainz erheblich verschlechtert. Da ich aus einem 215 Kilometer entfernten Wohnort anreise und dabei immer genug Karenzzeit einplane, war ich bereits eine halbe Stunde vor dem Termin an der Anmeldung. Doch wurde ich weder nach meinem Namen noch nach dem Anlass meines Besuches befragt und nur aufgefordert, einen Mundschutz anzulegen und im Wartebereich Platz zu nehmen. Erst knapp 10 Minuten nach der Terminzeit wurde ich dann zur Anmeldung gerufen. Erst jetzt wurde Namen und Anlass abgefragt und danach ging es erneut in den Wartebereich, um auf die Blutabnahme zu warten. Weitere 45 Minuten vergingen, bis ich dazu gerufen wurde.

Das Arztgespräch erfolgte dann nochmals über zwei Stunden später, nachdem die Laborwerte vorlagen. Vor den Ärztezimmern warteten ebenfalls schon knapp ein Dutzend Personen mit Mundschutz auf ein Gespräch mit ihrem Arzt. Wir bekamen mit, dass in dieser Zeit wohl eine Art Konferenz der Ärzte in einem der Zimmer stattfand – jedenfalls verzögerten sich die Gespräche dadurch nochmals um eine halbe Stunde. Als ich dann nach insgesamt über drei Stunden Wartezeit endlich an die Reihe kam, erschienen mir vor lauter Frust alle meine Fragen als nebensächlich. Ich wollte nur noch heraus aus dieser Situation.

Meine letzten Besuche in Mainz verliefen dagegen völlig anders. Allein die Blutuntersuchung erfolgte stets kurz nach meiner Ankunft. Deshalb verkürzte sich die Wartezeit auf die Laborwerte meist schon bis zur Terminstellung. Dadurch blieb genug Zeit für das Gespräch mit Frau Professor Scharrer oder Frau Dr. von Auer, in deren Verlauf ich alle gegenseitigen Fragen stets abklären konnte. Durch das Ausscheiden von Frau Professor Scharrer und Frau Dr. von Auer, die auch nicht mehr für Patientengespräche zur Verfügung steht, ergibt sich für mich der Eindruck, dass man in Mainz nur noch wenig Interesse für die TTP-Patienten hat.

Deshalb überlege ich, meine zukünftigen Kontrollbesuche nicht mehr in Mainz, sondern allein bei meinem Hausarzt zu absolvieren. Da die Ermittlung des von Willebrand-Faktor allerdings eine spezielle Vorbereitung des Blutplasmas erfordert, werde ich hierfür wohl ein ausgestattetes Labor in meiner Nähe konsultieren müssen.

LG Beate]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=404 Thu, 01 Oct 2015 18:26:31 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=404 Baldrian vertrage ich nicht.
Hat jemand Erfahrungen mit Rescue Night Tropfen? Schubauslösend ?

Über eine rasche Rückmeldung würde ich mich so freuen, mehr als 2-3 Std.
Schlaf die Nacht sind nicht 'drin.

LG Britta]]> Baldrian vertrage ich nicht.
Hat jemand Erfahrungen mit Rescue Night Tropfen? Schubauslösend ?

Über eine rasche Rückmeldung würde ich mich so freuen, mehr als 2-3 Std.
Schlaf die Nacht sind nicht 'drin.

LG Britta]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=397 Thu, 24 Sep 2015 15:02:05 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=397 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=332 Sun, 28 Jun 2015 07:12:38 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=332 Ich habe 20 Plasmas und eine Retuximab-Gabe hinter mir! Seid gestern steigen meine Thrombose auf 170 Tsd, aber mein HB ist noch bei 7! Es werden 2x täglich je 4 Liter ffp gefahren! Jetzt soll ich am Dienstag nochmal retuximab bekommen! Ich weiß jetzt nicht, ob ich ja sagen soll, es geht mir viel besser, Werte pendeln aber Tendenz steigend. Ich habe Angst das alles wieder fällt und ich weitere Plasmas benötige! Laut Arzt ist gerade alles Free-Style-Behandlung, da die TTP so unerforscht ist!?! Ich will am Liebsten aus dem KH und ich hasse den Sheldon!!! Bittehabt mir einen Rat!
1. Schub 2010(10plasmas)
Tine]]> Ich habe 20 Plasmas und eine Retuximab-Gabe hinter mir! Seid gestern steigen meine Thrombose auf 170 Tsd, aber mein HB ist noch bei 7! Es werden 2x täglich je 4 Liter ffp gefahren! Jetzt soll ich am Dienstag nochmal retuximab bekommen! Ich weiß jetzt nicht, ob ich ja sagen soll, es geht mir viel besser, Werte pendeln aber Tendenz steigend. Ich habe Angst das alles wieder fällt und ich weitere Plasmas benötige! Laut Arzt ist gerade alles Free-Style-Behandlung, da die TTP so unerforscht ist!?! Ich will am Liebsten aus dem KH und ich hasse den Sheldon!!! Bittehabt mir einen Rat!
1. Schub 2010(10plasmas)
Tine]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=88 Thu, 25 Nov 2010 09:59:58 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=88
Kriege seit 1 Jahr 100mg Azathioprin und 5mg Cortison Erhaltungsdosis.

Habe keine Nebenwirkungen.
War dieses Jahr aueßerdem noch nie krank. Nicht mal eine kleine Erkältung.

Also läuft alles gut - ich hoffe, dass Aza auch was bringt. Wird man daran sehen, wann der nächste Schub kommt. Wenn er natürlich wieder im gleichen Turnus auftritt (ca. alle 2 Jahre), was Mai 2014 wäre - dann weiss ich, dass ich auch gut auf die Einnahme von Azathioprin verzichten kann... (meinte auch der Arzt - dass man sich dann noch einmal drüber unterhält)

LG
Nia]]>
Kriege seit 1 Jahr 100mg Azathioprin und 5mg Cortison Erhaltungsdosis.

Habe keine Nebenwirkungen.
War dieses Jahr aueßerdem noch nie krank. Nicht mal eine kleine Erkältung.

Also läuft alles gut - ich hoffe, dass Aza auch was bringt. Wird man daran sehen, wann der nächste Schub kommt. Wenn er natürlich wieder im gleichen Turnus auftritt (ca. alle 2 Jahre), was Mai 2014 wäre - dann weiss ich, dass ich auch gut auf die Einnahme von Azathioprin verzichten kann... (meinte auch der Arzt - dass man sich dann noch einmal drüber unterhält)

LG
Nia]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=114 Fri, 13 Jul 2012 10:10:06 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=114 Mir hat es sehr gut getan.Was mich etwas gestört hat das die ja so gar nichts über TTP erzählt haben.Und mit anderen konnte man sich darüber auch nicht austauschen.Es wurde da von Chemo und Bestahlung usw. geredet.Man kam sich so "anders" vor.
Es gab aber hilfreiche Vorträge die einen Aufgeklärt haben was man wie und wo beantragen kann und was man in Anspruch nehmen kann.
Ich hatte während meines Schubs auch Krampfanfälle und hatte Gedächtnisiverlust.In der Rehe habe ich 2 mal die Woche Training am PC bekommen.Und dazu noch Unterlagen um tgl. zu üben.Hat mir etwas geholfen.Na, so 3 Wochen sind ja nichts.
Mehr fällt mir jetzt gerade nicht ein.Falls du noch fragen hast, schreib gerne.]]> Mir hat es sehr gut getan.Was mich etwas gestört hat das die ja so gar nichts über TTP erzählt haben.Und mit anderen konnte man sich darüber auch nicht austauschen.Es wurde da von Chemo und Bestahlung usw. geredet.Man kam sich so "anders" vor.
Es gab aber hilfreiche Vorträge die einen Aufgeklärt haben was man wie und wo beantragen kann und was man in Anspruch nehmen kann.
Ich hatte während meines Schubs auch Krampfanfälle und hatte Gedächtnisiverlust.In der Rehe habe ich 2 mal die Woche Training am PC bekommen.Und dazu noch Unterlagen um tgl. zu üben.Hat mir etwas geholfen.Na, so 3 Wochen sind ja nichts.
Mehr fällt mir jetzt gerade nicht ein.Falls du noch fragen hast, schreib gerne.]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=107 Sun, 08 Jan 2012 22:56:54 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=107
danke fuer deinen Beitrag. Ja hatte mir auch schon gedacht das das ASS nicht so ganz passt. Wiederspricht sich ja eigentlich, zu wenig Blut und Blutverduenner!

Moechte auch gerne das Kortison los werden, aber die Aerzte lassen sich auf nichts ein. Sollte wirklich mal eine 2.Meinung einholen, vor allem wo meine Thromboz. wieder auf 177t gefallen sind.

Aber du kennst das ja, wenn man wieder am arbeiten ist hat man weniger Zeit fuer die Aerzte und der Krankheit, ausser das ich einmal die Woche zum Blutabnehmen gehe und letzte Woche es mal zum Neurolgen geschafft habe(sehe seit TTP schlechter), sehe und hoere ich keine weiteren Aerzte. Lese nur hier andere Erfahrungen und Berichte, die mich doch nachdenklich machen!

Bis sehr froh dieses Forum gefunden zu haben und Danke den Einrichtern dieser Seite! Schade nur das so wenige schreiben!

Liebe Gruesse Mina]]>
danke fuer deinen Beitrag. Ja hatte mir auch schon gedacht das das ASS nicht so ganz passt. Wiederspricht sich ja eigentlich, zu wenig Blut und Blutverduenner!

Moechte auch gerne das Kortison los werden, aber die Aerzte lassen sich auf nichts ein. Sollte wirklich mal eine 2.Meinung einholen, vor allem wo meine Thromboz. wieder auf 177t gefallen sind.

Aber du kennst das ja, wenn man wieder am arbeiten ist hat man weniger Zeit fuer die Aerzte und der Krankheit, ausser das ich einmal die Woche zum Blutabnehmen gehe und letzte Woche es mal zum Neurolgen geschafft habe(sehe seit TTP schlechter), sehe und hoere ich keine weiteren Aerzte. Lese nur hier andere Erfahrungen und Berichte, die mich doch nachdenklich machen!

Bis sehr froh dieses Forum gefunden zu haben und Danke den Einrichtern dieser Seite! Schade nur das so wenige schreiben!

Liebe Gruesse Mina]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=110 Tue, 21 Feb 2012 14:21:50 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=110
ich weiß TTP ist kein EHEK doch haben beide glaub ich einen HUS und die Behandlungsmethoden sind relativ ähnlich.

Ich wollt auch nur Mitteilen dass wir hier oben in Hamburg wieder ein Todesopfer zu beklagen haben.

Ein kleines 6 Jähriges Mädchen gestern abend 20.02.2012

Wann hört das endlich auf!!!!]]>
ich weiß TTP ist kein EHEK doch haben beide glaub ich einen HUS und die Behandlungsmethoden sind relativ ähnlich.

Ich wollt auch nur Mitteilen dass wir hier oben in Hamburg wieder ein Todesopfer zu beklagen haben.

Ein kleines 6 Jähriges Mädchen gestern abend 20.02.2012

Wann hört das endlich auf!!!!]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=106 Sat, 10 Dec 2011 00:31:24 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=106 Im Februar 2009 habe ich erstmalig, nach 14 Jahren grosser Schuberfahrung, Rituximab erhalten.
Die Hoffnung, nicht mehr zu Rezividieren, war gross.
Leider hatte ich nun wieder einen Schub und erhielt nun
erneut Rituximab. Die Thrombos steigen an, das LDH fällt wieder, Billirubin kommt so langsam in den Normalbereich.

Schade, ich hatte gedacht, ich hätt es gepackt....

Aber wir lassen uns nicht unterkriegen, Stimmts??

Liebe Grüsse an Euch alle und eine schöne Vorweihnachtszeit.
Eure Connie]]> Im Februar 2009 habe ich erstmalig, nach 14 Jahren grosser Schuberfahrung, Rituximab erhalten.
Die Hoffnung, nicht mehr zu Rezividieren, war gross.
Leider hatte ich nun wieder einen Schub und erhielt nun
erneut Rituximab. Die Thrombos steigen an, das LDH fällt wieder, Billirubin kommt so langsam in den Normalbereich.

Schade, ich hatte gedacht, ich hätt es gepackt....

Aber wir lassen uns nicht unterkriegen, Stimmts??

Liebe Grüsse an Euch alle und eine schöne Vorweihnachtszeit.
Eure Connie]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=26 Sat, 08 Dec 2007 00:01:41 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=26
Es gibt Patienten, die auf verschiedene Weise allergisch auf Plasmapherese reagieren. Hautausschlag ist eine von mehreren möglichen allergischen Reaktionen.
Wie lange ist denn die letzte Plasmapherese her? Eine allergische Reaktion geschieht in der Regel während oder mehrere Stunden nach der Plasmapherese (Spätreaktion). In beiden Fällen kann man mit Medikamenten abhelfen.
Allerdings sind auch andere Erklärungen für den Ausschlag deiner Partnerin denkbar. Aus der Ferne kann man an dieser Stelle keinen vernünftigen Rat geben.

Ich drücke euch die Daumen, dass die Thrombozyten morgen wieder steigen. Was machen denn die Fragmentozyten und die LDH? Wie sieht es mit den Hemmkörpern aus?

Viele Grüße,
kn]]>
Es gibt Patienten, die auf verschiedene Weise allergisch auf Plasmapherese reagieren. Hautausschlag ist eine von mehreren möglichen allergischen Reaktionen.
Wie lange ist denn die letzte Plasmapherese her? Eine allergische Reaktion geschieht in der Regel während oder mehrere Stunden nach der Plasmapherese (Spätreaktion). In beiden Fällen kann man mit Medikamenten abhelfen.
Allerdings sind auch andere Erklärungen für den Ausschlag deiner Partnerin denkbar. Aus der Ferne kann man an dieser Stelle keinen vernünftigen Rat geben.

Ich drücke euch die Daumen, dass die Thrombozyten morgen wieder steigen. Was machen denn die Fragmentozyten und die LDH? Wie sieht es mit den Hemmkörpern aus?

Viele Grüße,
kn]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=97 Thu, 30 Jun 2011 12:39:17 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=97 Danke für die guten Wünsche!
Das ich für meine Frau da bin und sie versuche wo es nur geht zu Unterstützen ist für mich das normalste auf der Welt.
Sie bedeutet mir sehr, sehr viel! Ist für mich der wichtigste Mensch in meinem Leben und ich würde alles für sie tun!

Aber ich habe mal eine andere Frage, vielleicht kann mir ja jemand Rat geben:

Ich kümmere mich derzeit ja auch um alle Angelegenheiten meiner Frau vom Alltag.
Da sie jetzt Anspruch auf Krankengeld hat, habe ich es für sie bei der Krankenkasse beantragt. Nun habe ich alles ausgefüllt aber Unterschreiben darf ich es ja nicht. Und sie kann es noch nicht.
Nach langem hin und her telefonieren mit der Krankenkasse und mit dem Amtsgericht wurde mir nun geraten es über den Sozialendienst im Krankenhaus zu Beantragen das ich als Betreuer eingesetzt werde und somit auch Unterschreiben darf. Im Krankenhaus konnten wir das ja damals noch Regeln aber an soetwas haben wir leider nicht gedacht. Wir habe ja sogar noch nach all den Jahren getrennte Konten und selbst auf ihr konto habe ich somit keinen Zugriff.
Meine Frage ist ob damit jemand Erfahrung hat. Muß ich es mir schwer vorstellen die Genehmigung zu bekommen, da wir ja nicht verheiratet sind? Ich denke schon oder?

Liebe Grüße
Marcel]]> Danke für die guten Wünsche!
Das ich für meine Frau da bin und sie versuche wo es nur geht zu Unterstützen ist für mich das normalste auf der Welt.
Sie bedeutet mir sehr, sehr viel! Ist für mich der wichtigste Mensch in meinem Leben und ich würde alles für sie tun!

Aber ich habe mal eine andere Frage, vielleicht kann mir ja jemand Rat geben:

Ich kümmere mich derzeit ja auch um alle Angelegenheiten meiner Frau vom Alltag.
Da sie jetzt Anspruch auf Krankengeld hat, habe ich es für sie bei der Krankenkasse beantragt. Nun habe ich alles ausgefüllt aber Unterschreiben darf ich es ja nicht. Und sie kann es noch nicht.
Nach langem hin und her telefonieren mit der Krankenkasse und mit dem Amtsgericht wurde mir nun geraten es über den Sozialendienst im Krankenhaus zu Beantragen das ich als Betreuer eingesetzt werde und somit auch Unterschreiben darf. Im Krankenhaus konnten wir das ja damals noch Regeln aber an soetwas haben wir leider nicht gedacht. Wir habe ja sogar noch nach all den Jahren getrennte Konten und selbst auf ihr konto habe ich somit keinen Zugriff.
Meine Frage ist ob damit jemand Erfahrung hat. Muß ich es mir schwer vorstellen die Genehmigung zu bekommen, da wir ja nicht verheiratet sind? Ich denke schon oder?

Liebe Grüße
Marcel]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=76 Mon, 14 Jun 2010 23:16:28 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=76 zu den angefragten Medikamenten kann ich dir leider nichts sagen, aber da du schreibst, dass du unter Schwindel leidest, wollte ich dir sagen, dass dies auch eine Folge des TTP-Schubes sein kann. Ich leide auch unter einem konstanten Schwindel (seit 4 Jahren), habe mich aber daran gewöhnt, wobei es auch von Jahr zu Jahr besser wird.
Persönlich nehme ich keinerlei Medikamente seit ich von dem Cortison weg bin, und wenn ja nur nach ärztlicher Absprache.

Ich wünsche dir viel Kraft. Solltest du noch Fragen zum Schwindel haben, melde dich gerne.

Sara]]> zu den angefragten Medikamenten kann ich dir leider nichts sagen, aber da du schreibst, dass du unter Schwindel leidest, wollte ich dir sagen, dass dies auch eine Folge des TTP-Schubes sein kann. Ich leide auch unter einem konstanten Schwindel (seit 4 Jahren), habe mich aber daran gewöhnt, wobei es auch von Jahr zu Jahr besser wird.
Persönlich nehme ich keinerlei Medikamente seit ich von dem Cortison weg bin, und wenn ja nur nach ärztlicher Absprache.

Ich wünsche dir viel Kraft. Solltest du noch Fragen zum Schwindel haben, melde dich gerne.

Sara]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=60 Thu, 11 Jun 2009 12:36:59 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=60 da hast Du ja ganz schön viel mitgemacht! Es freut mich sehr, das es Dir wieder gut geht. Ich selber habe keine TTP aber meine Tochter hat es Anfang des Jahres erwischt. Das mit den zugelegten Kilos ist bei ihr auch so und das ist eine Nebenwirkung vom Kortison. Man lagert nicht nur Wasser an sondern bekommt auch einen verlangsamten Stoffwechsel und noch einen einen größeren Appetit, bedingt durch einen veränderten Blutzuckerspiegel. Zu allem Übel leiden ja viele der TTP-Patienten an einem Hashimoto, was eine Unterfunktion der Schilddrüse bedingt und das tut sein übriges. Ich selbst habe "nur" ein Hashimoto und bin gut auf mit L-Tyroxin eingestellt und trotzdem kämpfe ich permanent mit den Kilo's. Wenn es Dir so einigermaßen gut geht versuch doch mal ein wenig Sport zu treiben. Meine Tochter geht jetzt regelmäßig schwimmen und hat sich den WW's angeschlossen und das bekommt ihr ganz gut. Schwimmen hat so den Vorteil das man sich so "unbeschwehrt" fühlt und das ist ein tolles Gefühl - finde ich. Den wichtigsten Teil, den Schub gut zu überstehen, hast Du gemeistert und das ist das aller Wichtigste. Alles andere wird schon wieder werden, hab nur etwas Geduld mit dir.
Liebe Grüße
Monika]]> da hast Du ja ganz schön viel mitgemacht! Es freut mich sehr, das es Dir wieder gut geht. Ich selber habe keine TTP aber meine Tochter hat es Anfang des Jahres erwischt. Das mit den zugelegten Kilos ist bei ihr auch so und das ist eine Nebenwirkung vom Kortison. Man lagert nicht nur Wasser an sondern bekommt auch einen verlangsamten Stoffwechsel und noch einen einen größeren Appetit, bedingt durch einen veränderten Blutzuckerspiegel. Zu allem Übel leiden ja viele der TTP-Patienten an einem Hashimoto, was eine Unterfunktion der Schilddrüse bedingt und das tut sein übriges. Ich selbst habe "nur" ein Hashimoto und bin gut auf mit L-Tyroxin eingestellt und trotzdem kämpfe ich permanent mit den Kilo's. Wenn es Dir so einigermaßen gut geht versuch doch mal ein wenig Sport zu treiben. Meine Tochter geht jetzt regelmäßig schwimmen und hat sich den WW's angeschlossen und das bekommt ihr ganz gut. Schwimmen hat so den Vorteil das man sich so "unbeschwehrt" fühlt und das ist ein tolles Gefühl - finde ich. Den wichtigsten Teil, den Schub gut zu überstehen, hast Du gemeistert und das ist das aller Wichtigste. Alles andere wird schon wieder werden, hab nur etwas Geduld mit dir.
Liebe Grüße
Monika]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=9 Thu, 09 Nov 2006 13:09:37 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=9
Gruß Klei]]>
Gruß Klei]]>