http://forum.ttpforum.de/ Wed, 29 Apr 2026 02:19:24 +0000 MyBB http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1149 Sat, 25 Feb 2017 21:07:01 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1149
Er hat mir Arilin-Vaginalzäpfchen verschrieben. Als seltene Nebenwirkung ist der Abfall der Thrombozyten (Thrombozytopenie) aufgeführt.
Er hat mir den Befund und ein Rezept per Post geschickt.
Hat jemand von Euch Erfahrungen mit diesen Medikament gemacht?

Montag werde ich auf jedenfall in die Praxis und schauen welche Ursachen noch möglich sind. Und dieses Medikament nicht abholen.

MFG Marita1971]]>
Er hat mir Arilin-Vaginalzäpfchen verschrieben. Als seltene Nebenwirkung ist der Abfall der Thrombozyten (Thrombozytopenie) aufgeführt.
Er hat mir den Befund und ein Rezept per Post geschickt.
Hat jemand von Euch Erfahrungen mit diesen Medikament gemacht?

Montag werde ich auf jedenfall in die Praxis und schauen welche Ursachen noch möglich sind. Und dieses Medikament nicht abholen.

MFG Marita1971]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1148 Thu, 23 Feb 2017 20:29:26 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1148 ich habe meinen 2. Schub letztes Jahr mit 15 Jahren gehabt gehabt, ich bin jetzt 16 geworden& möchte meine Jugendzeit am liebsten mit meinen Freunden geniessen. Was für Erfahrungen habt Ihr mit Alkohol? Ist es ein verbot, etwas dass jeder selber ausprobieren muss, ..? Ich habe jetzt keine Medikamente mehr also das steht nicht im Wege..

Viele Dank für eure Tipps und Antworten

Taina]]> ich habe meinen 2. Schub letztes Jahr mit 15 Jahren gehabt gehabt, ich bin jetzt 16 geworden& möchte meine Jugendzeit am liebsten mit meinen Freunden geniessen. Was für Erfahrungen habt Ihr mit Alkohol? Ist es ein verbot, etwas dass jeder selber ausprobieren muss, ..? Ich habe jetzt keine Medikamente mehr also das steht nicht im Wege..

Viele Dank für eure Tipps und Antworten

Taina]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1147 Tue, 21 Feb 2017 20:46:56 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=1147 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=423 Sat, 19 Dec 2015 18:07:36 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=423
mein Immunsystem ist wohl angeschlagen und nun habe ich sowohl einen Fußpilz, als auch einen Nagelpilz.

Habt Ihr mit Medis Erfahrungen, die man hierfür im Hinblick auf TTP nehmen kann?

Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen.

LG Britta]]>
mein Immunsystem ist wohl angeschlagen und nun habe ich sowohl einen Fußpilz, als auch einen Nagelpilz.

Habt Ihr mit Medis Erfahrungen, die man hierfür im Hinblick auf TTP nehmen kann?

Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen.

LG Britta]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=362 Mon, 10 Aug 2015 21:45:02 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=362 bei meiner Mutter, 69 Jahre, wurde heute TTP festgestellt. Sie ist seit 3 Tagen stationär aufgrund des schlechten Blutbildes. Bis gestern ging es ihr noch einigermaßen. Heute Nacht erfolgte dann ein Abfall der Werte. Die Ärzte führten 2 CT´s durch und seit heute Abend erfolgt die Plasma-Behandlung.
Die Ärzte haben uns jetzt so gut es geht aufgeklärt über diese Krankheit.
Jedoch gibt es noch wichtige Fragen:
-sind die Langzeitfolgen absehbar?
-ist TTP ansteckend?
-sollte sich die ganze Familie untersuchen lassen?

Markus]]> bei meiner Mutter, 69 Jahre, wurde heute TTP festgestellt. Sie ist seit 3 Tagen stationär aufgrund des schlechten Blutbildes. Bis gestern ging es ihr noch einigermaßen. Heute Nacht erfolgte dann ein Abfall der Werte. Die Ärzte führten 2 CT´s durch und seit heute Abend erfolgt die Plasma-Behandlung.
Die Ärzte haben uns jetzt so gut es geht aufgeklärt über diese Krankheit.
Jedoch gibt es noch wichtige Fragen:
-sind die Langzeitfolgen absehbar?
-ist TTP ansteckend?
-sollte sich die ganze Familie untersuchen lassen?

Markus]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=322 Mon, 30 Mar 2015 14:13:56 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=322
im Frühjahr 2013 hatte ich den ersten TTP Schub. Ich wurde mit Rituximab behandelt. Danach und dabei hatte ich sehr starken Ausschlag im Gesicht und wurde auch in der Hautklinik mit Aknecremes behandelt. Irgendwann hatte sich das dann gut beruhigt, aber seit ca. einem Jahr habe ich monatlich (meistens während meiner Tage) Hautstellen die entsetzlich brennen. Es verläuft eigentlich immer gleich: Erst brennt es und man sieht nichts, nach einem Tag platzt die Haut auf und es sieht aus wie ein Pickel. Nach ein paar Stunden tritt dann vermeindlich Wasser (durchsichtige Flüssigkeit) aus (ich würde schätzen das sind teils bis 10 cl) und das geht 2-3 Tage. Dann trocknet es aus und heilt langsam zu und hinterlässt je nach Größe Male. Ich tue da aktuell abwechselnd mit Fucidine Salbe und Babypuder bearbeiten und wenn es ganz gereizt ist Schwarztee.

Da ich vor dieser ganzen TTP-Sache niemals Hautprobleme hatte wollte ich jetzt mal wissen ob irgend jemand sonst ähnliches hat und dafür vll eine Traumlösung wie sich das weniger unangenehm machen lässt?]]>
im Frühjahr 2013 hatte ich den ersten TTP Schub. Ich wurde mit Rituximab behandelt. Danach und dabei hatte ich sehr starken Ausschlag im Gesicht und wurde auch in der Hautklinik mit Aknecremes behandelt. Irgendwann hatte sich das dann gut beruhigt, aber seit ca. einem Jahr habe ich monatlich (meistens während meiner Tage) Hautstellen die entsetzlich brennen. Es verläuft eigentlich immer gleich: Erst brennt es und man sieht nichts, nach einem Tag platzt die Haut auf und es sieht aus wie ein Pickel. Nach ein paar Stunden tritt dann vermeindlich Wasser (durchsichtige Flüssigkeit) aus (ich würde schätzen das sind teils bis 10 cl) und das geht 2-3 Tage. Dann trocknet es aus und heilt langsam zu und hinterlässt je nach Größe Male. Ich tue da aktuell abwechselnd mit Fucidine Salbe und Babypuder bearbeiten und wenn es ganz gereizt ist Schwarztee.

Da ich vor dieser ganzen TTP-Sache niemals Hautprobleme hatte wollte ich jetzt mal wissen ob irgend jemand sonst ähnliches hat und dafür vll eine Traumlösung wie sich das weniger unangenehm machen lässt?]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=306 Sat, 14 Mar 2015 08:48:41 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=306
bei mir wurde vor ca. 1 Jahr TTP festgestellt.
Bin ständig unter Blutkontrolle und es sieht bis jetzt noch ganz ruhig aus, obwohl ich auch ständig von der Angst, das ein Schub kommt begleitet werde, wie Ihr sicher auch.

Nun bin ich aufgrund meines Rheumas, das ich auch habe, oft sehr müde, aber so müde wie momentan noch nie. Ich friere sogar im Bett, habe aber kein Fieber. Dann habe ich Nachtschweiß und tagsüber öfter ein leichtes Schwindelgefühl.

Nun vermutet man eine Schilddrüsenunterfunktion. Die Blutwerte bekomme ich am Montag.

Hat jemand von Euch auch mit der Schilddrüse Probleme und gibt es ggf. Medikamente, welche mit TTP kompartibel sind ?

Beste Grüße
Britta]]>
bei mir wurde vor ca. 1 Jahr TTP festgestellt.
Bin ständig unter Blutkontrolle und es sieht bis jetzt noch ganz ruhig aus, obwohl ich auch ständig von der Angst, das ein Schub kommt begleitet werde, wie Ihr sicher auch.

Nun bin ich aufgrund meines Rheumas, das ich auch habe, oft sehr müde, aber so müde wie momentan noch nie. Ich friere sogar im Bett, habe aber kein Fieber. Dann habe ich Nachtschweiß und tagsüber öfter ein leichtes Schwindelgefühl.

Nun vermutet man eine Schilddrüsenunterfunktion. Die Blutwerte bekomme ich am Montag.

Hat jemand von Euch auch mit der Schilddrüse Probleme und gibt es ggf. Medikamente, welche mit TTP kompartibel sind ?

Beste Grüße
Britta]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=256 Sun, 08 Feb 2015 12:49:18 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=256 Seit gestern hab ich mich angesteckt und bin mit erhöhter Temperatur von 38,9 erkältet.
Welche Medikamente darf ich da nehmen?
Liebe Grüsse
Claudia]]> Seit gestern hab ich mich angesteckt und bin mit erhöhter Temperatur von 38,9 erkältet.
Welche Medikamente darf ich da nehmen?
Liebe Grüsse
Claudia]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=220 Sat, 03 Jan 2015 14:33:09 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=220
ich bin im Juli 2014 an TTP erkrankt - 4 Wochen Krankenhaus, 14 Plasmapheresen, sehr viel Cortison (100 - 300 ml/Tag).
Zu Hause hatte ich dann noch mit den starken Nebenwirkungen des Cortisons zu kämpfen, es wurde ja nur langsam reduziert und ausgeschlichen. Seitdem sind die Blutwerte in Ordnung und die Krankheit gilt erstmal als ausgestanden. So weit so gut.

Nun zu meinem Problem:

Ich leide seitdem unter diffusen Beschwerden: extremer Haarausfall (es sind bestimmt 3/4 meiner Haare weg), Magen-/Darmbeschwerden, Druckgefühl im Brustkorb - häufig am Brustbein, Brennen auf der Zunge/Gaumen, tlw. belegte Stimme, tlw. Schmerzen in den Hand-/Fingergelenken, Schlafstörungen, allgemeine Schwäche.

Es wurden schon eine Magen-/Darmspiegelung, EKG, CT Oberkörper, Blutuntersuchungen wegen Hormonstatus und Vitaminen durchgeführt. Alles ohne Befund.

Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, dass das noch Nachwirkungen von der Krankheit bzw. den Medikamenten sein können, es ist ja schon ein paar Monate her.
Bin langsam am Verzweifeln, weil ich nicht mehr so recht "auf die Beine" komme. Meine Ärztin weiß auch schon nicht mehr, was sie noch untersuchen soll.

Ich freue mich auf Eure Antworten, liebe Grüße!]]>
ich bin im Juli 2014 an TTP erkrankt - 4 Wochen Krankenhaus, 14 Plasmapheresen, sehr viel Cortison (100 - 300 ml/Tag).
Zu Hause hatte ich dann noch mit den starken Nebenwirkungen des Cortisons zu kämpfen, es wurde ja nur langsam reduziert und ausgeschlichen. Seitdem sind die Blutwerte in Ordnung und die Krankheit gilt erstmal als ausgestanden. So weit so gut.

Nun zu meinem Problem:

Ich leide seitdem unter diffusen Beschwerden: extremer Haarausfall (es sind bestimmt 3/4 meiner Haare weg), Magen-/Darmbeschwerden, Druckgefühl im Brustkorb - häufig am Brustbein, Brennen auf der Zunge/Gaumen, tlw. belegte Stimme, tlw. Schmerzen in den Hand-/Fingergelenken, Schlafstörungen, allgemeine Schwäche.

Es wurden schon eine Magen-/Darmspiegelung, EKG, CT Oberkörper, Blutuntersuchungen wegen Hormonstatus und Vitaminen durchgeführt. Alles ohne Befund.

Hat jemand von Euch ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich kann mir irgendwie nicht vorstellen, dass das noch Nachwirkungen von der Krankheit bzw. den Medikamenten sein können, es ist ja schon ein paar Monate her.
Bin langsam am Verzweifeln, weil ich nicht mehr so recht "auf die Beine" komme. Meine Ärztin weiß auch schon nicht mehr, was sie noch untersuchen soll.

Ich freue mich auf Eure Antworten, liebe Grüße!]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=189 Sat, 29 Nov 2014 00:07:55 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=189 http://www.ttp-forum.de).

Gruß
admin]]> http://www.ttp-forum.de).

Gruß
admin]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=187 Wed, 26 Nov 2014 21:00:30 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=187 zögert nicht und schreibt mir. Bin froh über jede Erfahrung die ich sammeln kann, die es mir leichter macht mit der TTP umzugehen.
LG Marita1971]]> zögert nicht und schreibt mir. Bin froh über jede Erfahrung die ich sammeln kann, die es mir leichter macht mit der TTP umzugehen.
LG Marita1971]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=179 Tue, 11 Nov 2014 12:29:09 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=179 wenn man einen Rückfall hat kann man das denn mit Tabletten behandeln
oder bekommt man dann wieder die Plasmapherese?
Und reicht denn wenn eine Flexüle gelegt wird, oder bekommt man dann wieder einen zentralen venenkatheder gelegt?
Danke Euch]]> wenn man einen Rückfall hat kann man das denn mit Tabletten behandeln
oder bekommt man dann wieder die Plasmapherese?
Und reicht denn wenn eine Flexüle gelegt wird, oder bekommt man dann wieder einen zentralen venenkatheder gelegt?
Danke Euch]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=178 Mon, 10 Nov 2014 23:42:55 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=178
bin die Verena und 25 Jahre alt..Bei mir wurde im September TTP diagnostiziert nachdem ich alle möglichen Tests durchmachen musste, naja ihr kennt das wohl alle...

Bin eigentlich wegen Verstopfung und Magenbeschwerden in die Notfall Ambulanz gegangen um dort Abhilfe zu bekommen..Natürlich haben sie Blut abgenommen um eine Infektion auszuschliessen und dabei kam heraus das ich so gut wie keine Trombos habe...10 tausend fragen später frug mich die ärztin dann nach blauen flecken und/oder Einblutungen...eine woche vorher hatte ich am arm einen blauen fleck den ich mir nicht erklären konnte war aber zu diesem zeitpunkt auch schon verschwunden...zum zeitpunkt des aufenthalts in der ambulanz hatte ich am knie 2 kleine blaue pünktchen, die die ärztin als einblutung abgestuft hatte...sofort bekam ich 150 mg kortision für die nächsten 7 tage...dann wurde es auf 100mg runtergesetzt und nach meiner entlassung am 12ten tag sollte ich 1x wöchentlich um 10 mg reduzieren..gut ein hausarzt udn ich entschieden uns aufgrund von extremer wasseranlagerung und starken nebenwirklungen es ein wenig zu beschleunigen (alle 4 tage reduzieren) sofern das blutbild es immer zugelassen hat..bis auf die nebenwirkungen ging es mir ganz gut soweit man es gut nennen konnte^^...
nachdem ich von dem kortision runter war gingen meine gelnksschmerzen immer noch nicht weg und dachte mir ja ok könnte noch was dauern...das ist jetzt 3 wochen her...seit einer woche geht es mir auch wieder nicht so gut...fühl mich im kopf ein wenig komisch..immer wieder so abwesenheit und gefühl von schwindel was aber nur 2 sekunden anhält...bekam eine nasennebenhöhlenentzündung und nun hab ich eine blasenentzündung ...

so nun zum wichtigen, da mich ja auch keiner der ärzte richtig aufklären konnte ( hab ich so gut wie alles hier aus dem forum herausgelesen )

-Muss ich mir wieder sorgen machen das ich einen schub habe?
-ich habe gelesen das ihr eure werte wie vwF, adamts13 und LDH kontrollieren lasst..kann das der hausarzt oder muss ich dafür zu nem hämatologen oder gar wieder ins krankenhaus und eine knochemarksbiopsie durchführen lassen?
-Ist vielleicht jemand aus NRW bereit mit mir kontakt aufzunehmen damit ich mit gleichgesinnten reden kann? bin momentan verdammt depressiv..schlimm genug das es soclhe krankheiten gibt..hab allerdings auch noch weitere krankheiten...bluthohdruck.hashimoto schildrüse und nunja wird nicht jeden etwas sagen, akne inversa..

so reicht erstmal.. tut mir leid das ich so einen langen text geschrieben habe aber musste mal raus ..

Hoffe auf antworten

Liebe Grüße

Verena]]>
bin die Verena und 25 Jahre alt..Bei mir wurde im September TTP diagnostiziert nachdem ich alle möglichen Tests durchmachen musste, naja ihr kennt das wohl alle...

Bin eigentlich wegen Verstopfung und Magenbeschwerden in die Notfall Ambulanz gegangen um dort Abhilfe zu bekommen..Natürlich haben sie Blut abgenommen um eine Infektion auszuschliessen und dabei kam heraus das ich so gut wie keine Trombos habe...10 tausend fragen später frug mich die ärztin dann nach blauen flecken und/oder Einblutungen...eine woche vorher hatte ich am arm einen blauen fleck den ich mir nicht erklären konnte war aber zu diesem zeitpunkt auch schon verschwunden...zum zeitpunkt des aufenthalts in der ambulanz hatte ich am knie 2 kleine blaue pünktchen, die die ärztin als einblutung abgestuft hatte...sofort bekam ich 150 mg kortision für die nächsten 7 tage...dann wurde es auf 100mg runtergesetzt und nach meiner entlassung am 12ten tag sollte ich 1x wöchentlich um 10 mg reduzieren..gut ein hausarzt udn ich entschieden uns aufgrund von extremer wasseranlagerung und starken nebenwirklungen es ein wenig zu beschleunigen (alle 4 tage reduzieren) sofern das blutbild es immer zugelassen hat..bis auf die nebenwirkungen ging es mir ganz gut soweit man es gut nennen konnte^^...
nachdem ich von dem kortision runter war gingen meine gelnksschmerzen immer noch nicht weg und dachte mir ja ok könnte noch was dauern...das ist jetzt 3 wochen her...seit einer woche geht es mir auch wieder nicht so gut...fühl mich im kopf ein wenig komisch..immer wieder so abwesenheit und gefühl von schwindel was aber nur 2 sekunden anhält...bekam eine nasennebenhöhlenentzündung und nun hab ich eine blasenentzündung ...

so nun zum wichtigen, da mich ja auch keiner der ärzte richtig aufklären konnte ( hab ich so gut wie alles hier aus dem forum herausgelesen )

-Muss ich mir wieder sorgen machen das ich einen schub habe?
-ich habe gelesen das ihr eure werte wie vwF, adamts13 und LDH kontrollieren lasst..kann das der hausarzt oder muss ich dafür zu nem hämatologen oder gar wieder ins krankenhaus und eine knochemarksbiopsie durchführen lassen?
-Ist vielleicht jemand aus NRW bereit mit mir kontakt aufzunehmen damit ich mit gleichgesinnten reden kann? bin momentan verdammt depressiv..schlimm genug das es soclhe krankheiten gibt..hab allerdings auch noch weitere krankheiten...bluthohdruck.hashimoto schildrüse und nunja wird nicht jeden etwas sagen, akne inversa..

so reicht erstmal.. tut mir leid das ich so einen langen text geschrieben habe aber musste mal raus ..

Hoffe auf antworten

Liebe Grüße

Verena]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=164 Thu, 02 Oct 2014 18:07:01 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=164
eine Frage zu Euren Blutwerten.
Meine Blutuntersuchung im Hinblick auf Thrombos etc. war heute ok.
Nur meine Erythrozyten sind wieder bei 3,9 und mein HB-Wert auf 11,9. Dabei nehme ich Eisensaft ohne Ende.

Hat das bei Euch auch jemand und wie kann man die Bildung der
Erythrozyten erhöhen?

Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen, da meine Ärzte
immer nur die Schultern zucken.

LG
Britta]]>
eine Frage zu Euren Blutwerten.
Meine Blutuntersuchung im Hinblick auf Thrombos etc. war heute ok.
Nur meine Erythrozyten sind wieder bei 3,9 und mein HB-Wert auf 11,9. Dabei nehme ich Eisensaft ohne Ende.

Hat das bei Euch auch jemand und wie kann man die Bildung der
Erythrozyten erhöhen?

Über eine Rückmeldung würde ich mich sehr freuen, da meine Ärzte
immer nur die Schultern zucken.

LG
Britta]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=163 Tue, 30 Sep 2014 10:58:24 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=163
habt Ihr nach diversen Schüben mit dem Cortison aufgehört oder nehmt Ihr es weiter?

Mir wurde ja nach dem 3. Schub geraten lebenslang 5 mg zur Schubvermeidung zu nehmen.]]>
habt Ihr nach diversen Schüben mit dem Cortison aufgehört oder nehmt Ihr es weiter?

Mir wurde ja nach dem 3. Schub geraten lebenslang 5 mg zur Schubvermeidung zu nehmen.]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=160 Wed, 17 Sep 2014 13:24:16 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=160 Ich hatte im August eine heftige Sommergrippe, die 4 Wochen anhielt und bis heute mich noch nicht wirklich davon erholt habe...denke ich mal.
Denn seit dem an, könnte ich nur noch schlafen, komme einfach nicht in die Puschen, ich muss mich für Alles zusammenreißen, ob es mein Haushalt ist oder Termine. Könnte heulen und irgendwie habe ich das Gefühl, dass mich keiner wirklich versteht, auch meine Ärzte nicht. Manchmal habe ich das Gefühl, sie meinen das ich ein Simulant wäre, da meine Werte im Normbereich sind.
Ich lebe ja seit Jahren von Hartz4 und mein jetziger Fallmanager glaubt mir natürlich auch nicht, dass ich angeblich nicht arbeiten könnte. Sogar ein Amtsarzt wurde hinzugezogen, der es auch noch bestätigte. Das Problem, dieser Amtsarzt hat sich keine Informationen von den Ärzten geholt und sich von dem wenigen Material was ich beigefügt hatte, ein Urteil gebildet. Ich hatte damals leider nicht rechtzeitig reagiert und kein Einspruch erhoben
Und nun möchte mich mein Fallmanager in die Umschulung schicken, obwohl ich es nicht schaffe und dann folgen noch nächstes Jahr im Januar und im März die Op`s von dem Basedow, was ich 2011 auch noch bekam.
Und zu guter Letzt kamen noch private Probleme hinzu.....

Leider hatte mich die Deutsche Bahn geärgert und deshalb konnte ich ja nicht zum Treffen erscheinen, denn dann hätte ich mir einen Rat dort geben lassen]]> Ich hatte im August eine heftige Sommergrippe, die 4 Wochen anhielt und bis heute mich noch nicht wirklich davon erholt habe...denke ich mal.
Denn seit dem an, könnte ich nur noch schlafen, komme einfach nicht in die Puschen, ich muss mich für Alles zusammenreißen, ob es mein Haushalt ist oder Termine. Könnte heulen und irgendwie habe ich das Gefühl, dass mich keiner wirklich versteht, auch meine Ärzte nicht. Manchmal habe ich das Gefühl, sie meinen das ich ein Simulant wäre, da meine Werte im Normbereich sind.
Ich lebe ja seit Jahren von Hartz4 und mein jetziger Fallmanager glaubt mir natürlich auch nicht, dass ich angeblich nicht arbeiten könnte. Sogar ein Amtsarzt wurde hinzugezogen, der es auch noch bestätigte. Das Problem, dieser Amtsarzt hat sich keine Informationen von den Ärzten geholt und sich von dem wenigen Material was ich beigefügt hatte, ein Urteil gebildet. Ich hatte damals leider nicht rechtzeitig reagiert und kein Einspruch erhoben
Und nun möchte mich mein Fallmanager in die Umschulung schicken, obwohl ich es nicht schaffe und dann folgen noch nächstes Jahr im Januar und im März die Op`s von dem Basedow, was ich 2011 auch noch bekam.
Und zu guter Letzt kamen noch private Probleme hinzu.....

Leider hatte mich die Deutsche Bahn geärgert und deshalb konnte ich ja nicht zum Treffen erscheinen, denn dann hätte ich mir einen Rat dort geben lassen]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=152 Tue, 08 Jul 2014 22:20:00 +0200 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=152 ich lebe in Weimar und suche Kontakt zu Betroffenen in Thüringen oder umgebenden Bundesländern.
Ich hatte meine Ersterkrankung im Mai 2010 und ein 1. Rezidiv im August 2013 (mit Anschlußbehandlung Rituximab). Seither bin ich in der nephrologischen Ambulanz in Jena in Behandlung. Ich suche einen persönlicheren Austausch, weil es eben doch große und kleine Fragen gibt.

Christiane]]> ich lebe in Weimar und suche Kontakt zu Betroffenen in Thüringen oder umgebenden Bundesländern.
Ich hatte meine Ersterkrankung im Mai 2010 und ein 1. Rezidiv im August 2013 (mit Anschlußbehandlung Rituximab). Seither bin ich in der nephrologischen Ambulanz in Jena in Behandlung. Ich suche einen persönlicheren Austausch, weil es eben doch große und kleine Fragen gibt.

Christiane]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=145 Tue, 25 Mar 2014 14:22:08 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=145 Wer hat Erfahrungen bezüglich Blutverdünner (ASS / Asperin) und Kathederuntersuchung mit Kontrastmittel (ggf mit Öffnung per Ballon).
Er liegt diesbezüglich i.M im Krankenhaus (Erfahrung mit TTP) und bekommt auch Thrombosespritzen.]]> Wer hat Erfahrungen bezüglich Blutverdünner (ASS / Asperin) und Kathederuntersuchung mit Kontrastmittel (ggf mit Öffnung per Ballon).
Er liegt diesbezüglich i.M im Krankenhaus (Erfahrung mit TTP) und bekommt auch Thrombosespritzen.]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=144 Tue, 25 Mar 2014 13:57:13 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=144
http://www.schuessler.dhu.de/home/therapie.html?p=1&gclid=CJPKyIverb0CFdShtAod-3oAPA]]>
http://www.schuessler.dhu.de/home/therapie.html?p=1&gclid=CJPKyIverb0CFdShtAod-3oAPA]]> http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=133 Fri, 21 Feb 2014 21:16:21 +0100 http://forum.ttpforum.de/showthread.php?tid=133 bei mir wurde Anfang Dez.2013 TTP diagnostiziert.Ich bin mit Oberbauchschmerzen und Übelkeit ins KKH.Nachdem die Laborwerte vorlagen hat man sofort reagiert und den sofortigen Transport in die Uniklinik Aachen organisiert...meine Thrombos lagen bei ca.2000.Ich wurde umgehend auf die Intensivstation gebracht und habe noch in der Nacht meine 1. Plasmavergabe bekommen.Insgesamt folgten noch weitere 15.Desweiteren habe ich Rituximap bekommen was ich beim 2. Anlauf auch gut vertragen habe.Ich bin nach 17 Tagen und mit ca. 370000 Thrombos nach Hause entlassen worden.Seit dem gehe ich alle 4 Wochen regelmäßig zur Blutkontrolle.Seit Januar fallen meine Werte langsam wieder ab.Bei der Kontolle im KKH gestern lagen die Thrombos bei 184000.Kommende Woche habe ich einen Termin in der Onkologischen Hämatologie und bin mal gespannt wie man mir diesen Abfall meiner Thrombos erklären möchte.

Hat jemand von Euch auch schon solche Abfälle in relativ kurzer Zeit gehabt und hat sogar eine Erklärung für mich?
Liebe Grüsse Ute]]> bei mir wurde Anfang Dez.2013 TTP diagnostiziert.Ich bin mit Oberbauchschmerzen und Übelkeit ins KKH.Nachdem die Laborwerte vorlagen hat man sofort reagiert und den sofortigen Transport in die Uniklinik Aachen organisiert...meine Thrombos lagen bei ca.2000.Ich wurde umgehend auf die Intensivstation gebracht und habe noch in der Nacht meine 1. Plasmavergabe bekommen.Insgesamt folgten noch weitere 15.Desweiteren habe ich Rituximap bekommen was ich beim 2. Anlauf auch gut vertragen habe.Ich bin nach 17 Tagen und mit ca. 370000 Thrombos nach Hause entlassen worden.Seit dem gehe ich alle 4 Wochen regelmäßig zur Blutkontrolle.Seit Januar fallen meine Werte langsam wieder ab.Bei der Kontolle im KKH gestern lagen die Thrombos bei 184000.Kommende Woche habe ich einen Termin in der Onkologischen Hämatologie und bin mal gespannt wie man mir diesen Abfall meiner Thrombos erklären möchte.

Hat jemand von Euch auch schon solche Abfälle in relativ kurzer Zeit gehabt und hat sogar eine Erklärung für mich?
Liebe Grüsse Ute]]>