02-01-2009, 07:50:52
Hallo ihr alle,
erstmal wollte ich euch sagen wie froh ich über dieses Forum bin. Habe viele nützliche Infos gefunden.
Ich habe (wie ich jetzt erst weiß) meinen 2. Schub. Der erste war im April, im Verhältniss harmlos und ging von alleine und ohne Diagnose wieder weg. Ich fühlte mich allerdings die 9 Monate extrem schlapp und hatte auffällig viele Hämatome. Diesmal bin ich mit 13000 Thrombos und LDH über 900 ins KH, die haben schnell die Diagnose TTP gestellt und mit Plasmaseperation begonnen. Brauchte ein Glück nur 11, die Thrombos halten sich jetzt bei 250000. Bekomme momentan noch 30 mg Cortison, Labor in Hamburg bestätigte TTP. Als erstes Symptom fiel mir im April und auch dieses mal eine extrem hohe Pulsfrequenz, vor allem früh morgens, auf und ich stehe spätestens um 6 Uhr im Bett. Habe das -ein Glück- auf dieser Seite als Symptom der Krankheit gefunden. Die Ärzte im KH haben keinen Zusammenhang hergestellt und wollten mir Beta Blocker geben, die ich abgelehnt habe. Seit Beginn diesen Schubs habe ich Schlafstörungen, mehr als vier Stunden am Stück geht gar nicht. Meine Frage an euch: kennt das einer als Nebenwirkung vom Cortison? Ich befürchte nämlich, wenn es keine Nebenwirkung ist, das der Schub anhält und bei einer Reduzierung des Cortison das Ganze von vorne anfängt!! Das halten meine Nerven nicht aus... Ach ja, ich habe noch nie Schlafstörungen gehabt, bin ein echtes Murmeltier und habe auch nicht das Gefühl das es psychisch bedingt ist, habe zumindest noch nie so auf Stress oder Probleme reagiert. Wäre wirklich dankbar für eure Erfahrungen.
Ein gesundes und stressfreies neues Jahr für euch alle
Mara
erstmal wollte ich euch sagen wie froh ich über dieses Forum bin. Habe viele nützliche Infos gefunden.
Ich habe (wie ich jetzt erst weiß) meinen 2. Schub. Der erste war im April, im Verhältniss harmlos und ging von alleine und ohne Diagnose wieder weg. Ich fühlte mich allerdings die 9 Monate extrem schlapp und hatte auffällig viele Hämatome. Diesmal bin ich mit 13000 Thrombos und LDH über 900 ins KH, die haben schnell die Diagnose TTP gestellt und mit Plasmaseperation begonnen. Brauchte ein Glück nur 11, die Thrombos halten sich jetzt bei 250000. Bekomme momentan noch 30 mg Cortison, Labor in Hamburg bestätigte TTP. Als erstes Symptom fiel mir im April und auch dieses mal eine extrem hohe Pulsfrequenz, vor allem früh morgens, auf und ich stehe spätestens um 6 Uhr im Bett. Habe das -ein Glück- auf dieser Seite als Symptom der Krankheit gefunden. Die Ärzte im KH haben keinen Zusammenhang hergestellt und wollten mir Beta Blocker geben, die ich abgelehnt habe. Seit Beginn diesen Schubs habe ich Schlafstörungen, mehr als vier Stunden am Stück geht gar nicht. Meine Frage an euch: kennt das einer als Nebenwirkung vom Cortison? Ich befürchte nämlich, wenn es keine Nebenwirkung ist, das der Schub anhält und bei einer Reduzierung des Cortison das Ganze von vorne anfängt!! Das halten meine Nerven nicht aus... Ach ja, ich habe noch nie Schlafstörungen gehabt, bin ein echtes Murmeltier und habe auch nicht das Gefühl das es psychisch bedingt ist, habe zumindest noch nie so auf Stress oder Probleme reagiert. Wäre wirklich dankbar für eure Erfahrungen.
Ein gesundes und stressfreies neues Jahr für euch alle
Mara