08-04-2010, 17:02:38
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 08-04-2010, 17:03:40 von Steffi.)
Hallo Leute!!!
Ich bin wirklich sehr froh, dass es dieses Forum gibt. Ich bin 22 Jahre alt und komme aus BW. Ich habe TTP mit 16 durch eine EHEC Infektion bekommen. 2 Wochen künstliches Koma und etliche Wochen im Krankenhaus. Ich bekam Plasmapharesen u ne Menge Cortison. Man hat mich dann entlassen und uns nicht die Diagnose TTp mitgeteilt. Ein ? hinter der Diagnose HUS/TTP war das Einzige. So ging ich also munter wieder in mein Leben und wollte diese Zeit so schnell wie es ging vergessen.
Mit 21 hab ich dann den nächsten bekommen. Ich habe eine Lehre zur Tiermedizinischen Fachangestellten begonnen, da ich danach in Wien Tiermedizin studieren wollte. Hatte sogar schon eine Zusage. Eines Morgens hatte ich dann heftige Bauschmerzen und gezittert am ganzen Körper. Im Spiegel sah ich dann 2 gelbe Augen ( so war es auch beim 1Mal ).Ab ins Krankenhaus. Die haben uns dann als erstes mal zusammengestaucht, weil die gedacht haben ich schlepp den Norovirus mit ein. Mir war ganz anders. Die haben sich dann glei entschuldigt, als mein Blutergebniss kam und die Trombos nur bei 10000 noch waren .Ab da hab ichs gewusst. Des is wieder des gleiche..aber woher? Ich hab dann nur zu meiner Mum gesagt...bitte kein Koma..Mum ich will nicht wieder ins Koma..so kams dann aber doch..wurde dann im künstlichen Koma nach Heidelberg verlegt...hab dann Plasmapharesen wieder bekommen und dann Immunabsorbation..später dann Rituximap, was super gewirkt hat. Diagnose TTP. Meine erste Frage war dann...wie alt werde ich? Ich war so am Boden zersört...aber mein Arzt der Prof Dr. Schwenger hat mir sehr viel Mut gemacht u sich lange mit mir darüber unterhalten. Es muss nie wieder kommen. Man kann es aber nicht sagen. Ich werde kontrolliert u im Moment ist mein Antikörper bei 13,5 u die Aktivität bei 95 %...muss noch Immunsupressiva nehmen.
Entschuldigung, dass ich so viel schreibe, aber mit hat es gut getan, einmal Leuten zu schreiben, die dieselbe Krankheit haben, wie ich. Mein Traum von dem Studium habe ich aufgeben müssen. Zu gefährlich. Die Ausbildung habe ich abbrechen müssen, bin aber im medizinischen geblieben. Ich sehe es positiv und habe keine Angst mehr. Ich weiß, was ich habe und, dass man mir helfen kann, wenn es nochmal kommt.
Liebe Grüße eure Caty
Ich bin wirklich sehr froh, dass es dieses Forum gibt. Ich bin 22 Jahre alt und komme aus BW. Ich habe TTP mit 16 durch eine EHEC Infektion bekommen. 2 Wochen künstliches Koma und etliche Wochen im Krankenhaus. Ich bekam Plasmapharesen u ne Menge Cortison. Man hat mich dann entlassen und uns nicht die Diagnose TTp mitgeteilt. Ein ? hinter der Diagnose HUS/TTP war das Einzige. So ging ich also munter wieder in mein Leben und wollte diese Zeit so schnell wie es ging vergessen.
Mit 21 hab ich dann den nächsten bekommen. Ich habe eine Lehre zur Tiermedizinischen Fachangestellten begonnen, da ich danach in Wien Tiermedizin studieren wollte. Hatte sogar schon eine Zusage. Eines Morgens hatte ich dann heftige Bauschmerzen und gezittert am ganzen Körper. Im Spiegel sah ich dann 2 gelbe Augen ( so war es auch beim 1Mal ).Ab ins Krankenhaus. Die haben uns dann als erstes mal zusammengestaucht, weil die gedacht haben ich schlepp den Norovirus mit ein. Mir war ganz anders. Die haben sich dann glei entschuldigt, als mein Blutergebniss kam und die Trombos nur bei 10000 noch waren .Ab da hab ichs gewusst. Des is wieder des gleiche..aber woher? Ich hab dann nur zu meiner Mum gesagt...bitte kein Koma..Mum ich will nicht wieder ins Koma..so kams dann aber doch..wurde dann im künstlichen Koma nach Heidelberg verlegt...hab dann Plasmapharesen wieder bekommen und dann Immunabsorbation..später dann Rituximap, was super gewirkt hat. Diagnose TTP. Meine erste Frage war dann...wie alt werde ich? Ich war so am Boden zersört...aber mein Arzt der Prof Dr. Schwenger hat mir sehr viel Mut gemacht u sich lange mit mir darüber unterhalten. Es muss nie wieder kommen. Man kann es aber nicht sagen. Ich werde kontrolliert u im Moment ist mein Antikörper bei 13,5 u die Aktivität bei 95 %...muss noch Immunsupressiva nehmen.
Entschuldigung, dass ich so viel schreibe, aber mit hat es gut getan, einmal Leuten zu schreiben, die dieselbe Krankheit haben, wie ich. Mein Traum von dem Studium habe ich aufgeben müssen. Zu gefährlich. Die Ausbildung habe ich abbrechen müssen, bin aber im medizinischen geblieben. Ich sehe es positiv und habe keine Angst mehr. Ich weiß, was ich habe und, dass man mir helfen kann, wenn es nochmal kommt.
Liebe Grüße eure Caty